PEQUEÑOS CONSEJOS PARA LLEVAR LA ENFERMEDAD MEJOR

La enfermedad de una persona cercana siempre es dura, y más se es de alguien tan cercano como un hijo. Una buen manera de hacerlo más llevadero es tener en cuenta algunas estrategias, útiles como las siguientes:

Fuente: Fundación Vázquez

• Pensar y recordarse a diario que esta situación tan dura supone UN PERIODO EN LA VIDA QUE PASARÁ y con el tiempo sólo supondrá una pequeña parte de las experiencias de la vida, aunque logicamente quedará marcado.
• Esforzarse en pensar COSAS POSITIVAS y procurar apartar los pensamientos negativos de la cabeza. Eso habrá que recordárselo constantemente.
• Es fundamental PROCURAR MOMENTOS DE DESCANSO y esforzarse en hacer cosas agradables para "cargar pilas" y poder dar lo mejor de nosotros a nuestros hijos.
• A veces poder hablar con alguien sobre cualquier cosa ajena a la enfermedad constituye la mejor ayuda.
• Cuanto más podamos APOYARNOS EN FAMILIARES, AMIGOS U OTROS PADRES QUE HAN PASADO POR LA MISMA SITUACIÓN mucho mejor. A pesar de que seguramente costará esfuerzo, se notará el beneficio y nos darán animos y tranquilidad.
• ES IMPORTANTE PERMITIR LA EXPRESIÓN DE MIEDOS Y SENTIMIENTOS. También hay que aceptar que existen malos momentos.
• APROVECHAR CUALQUIER RATO PARA JUGAR CON NUESTRO HIJO, contar o leer cuentos, etc. Eso ayudará a ambos a sentirse mejor, a pasar buenos momentos y a disminuir tensiones y ansiedades.

ALTERACIONES EN LA PERCEPCIÓN DEL SABOR

El sentido del gusto y de olfato puede cambiar durante el tratamiento. Por ello no es extraño que la comida, especialmente la carne y otros alimentos ricos en proteínas, adquieran un sabor desagradable. Esto contribuye a que el niño tenga menos apetito, no disfrute de las comidas e incluso pierda peso.

Algunos medicamentos, como la ciclofosfamida o la vincristina, producen un sabor especial casi inmediatamente después de inyectarlos. Los gustos amargos son mucho más fuertes y los dulces parecen menos dulces, y otras veces se nota un gusto metálico.

La sequedad de la boca y el dolor contribuyen a empeorar la falta de percepción del sabor de los alimentos.

¿Qué podemos hacer nosotros?

• Intentar escoger comidas con buena apariencia y olor.
• Comer las comidas que se toleren mejor, aunque sea la misma durante un tiempo.
• Elegir preferentemente pescados y carnes blancas. Macerar con zumos de frutas, vino, salsas agridulces, especias.
• La carne y pescado hervidos desprenden menos olor que cocinados a la plancha, parrilla u horno.
• Enmascarar alimentos poco apetecibles, como la carne o el pescado, en purés o cremas.
• Cocinar con condimentos suaves, como la albahaca, la menta, el romero, el tomillo, el laurel, el hinojo, la mejorana...
• Evitar alimentos fuertes en aroma o sabor: café, coliflor, cebolla, carnes rojas, vinagretas, ajo.
• Comer alimentos fríos o templados para evitar que desprendan olor y disminuir su sabor.
• Cocinar con gelatina permite mezclar alimentos, tomarlos frios o enmascarar sabores.
• Beber de 2 a 3 litros de agua al día. Puede añadirse zumo de limón para mejorar el sabor.

CONSEJOS PARA AFRONTAR LA PÉRDIDA DE APETITO DURANTE EL TRATAMIENTO

Uno de los efectos secundarios más frecuentes durante el tratamiento oncológico es la pérdida de apetito. Las causas que pueden afectar son muchas, incluyendo sentirse enfermo y estar disgustado o deprimido por tener cáncer. Un niño que tiene estos problemas físicos  o emocionales, puede no sentirse interesado en comer. 

Algunos de los siguientes consejos pueden ayudar a hacer las comidas más relajadas y que el niño muestre más interés en ellas:

• Conseguir un ambiente relajado y tranquilo a la hora de las comidas.
• Animar al niño a hacer las actividades normales, pero sin forzarlas.
• Intentar cambiar la hora, el lugar, e incluso el decorado de las comidas. Una salida a un parque o incluso en casa puede hacer esta hoa más divertida.
• Permitir al niño comer cuando está hambriento, ya que puede realizar varias pequeñas comidas al día.
• Elogiar las buenas comidas. Intentar pequeñas recompensas, como su postre favorito o un nuevo juguete, para animar a comer bien.
• Evitar discutir o castigar. Forzar a un niño a comer puede empeorar la situación.
• Ofrecer alimentos durante el día o antes de irse a dormir. Tener pequeños snacks a mano, tomar trocitos de alimentos o beber a sorbos zumos, pueden incrementar las calorías y las proteínas. 

TIPOS DE TRATAMIENTOS ONCOLÓGICOS

Los tipos más usados para tratar el cáncer en niños son: cirugía, quimioterapia, radioterapia, inmunoterapia y transplante de médula ósea o de progenitores hematopoyéticos. La mayoría de los niños reciben una terapia combinada que incluye más de una modalidad de tratamiento.

Para obtener un mejor tratamiento el equipo sanitario tiene en consideración:

• Tipo de cáncer
• Estadio del mismo
• Estado de salud general de niño
• Otros factores: edad, hábitos alimenticios...

Es importante que los padres sepan que cada niño tiene un plan elegido justamente para él, e incluso niños con el mismo cáncer pueden recibir diferentes tratamientos.

Después de estar trazado el plan y explicado, los padres deberán dar el consentimiento por escrito para el tratamiento (y dependiendo de la edad del niño también puede ser requerido su consentimiento).

Efectos secundarios

El tratamiento oncológico a menudo causa efectos secundarios indeseables debido a que también se destruyen células normales. No todos los niños tienen efectos secundarios, y la gravedad de lo mismos es variable de un niño a otro incluso recibiendo el mismo tratamiento.

En dependencia  de tratamiento recibido se puede adelantar qué posibles efectos pueden ocurrir y prevenirlos o paliarlos. 

COMO AFECTAN LOS TRATAMIENTOS A LA ALIMENTACIÓN DE LOS NIÑOS

Cirugía

Los efectos de la cirugía varían en función de la zona en la que se realice. La cirugía en cabeza o cuello puede ocasionar problemas al masticar o tragar.

Otros posibles efectos secundarios de la cirugía que pueden afectar a la alimentación son las infecciones.

Por ello, es recomendable dar al niño una dieta rica en proteínas y alta en calorías. Una alimentación adecuada ayuda a cicatrizar las heridas y mejora la recuperación.

Quimioterapia

Las células normales del organismo crecen y mueren de manera controlada; sin embargo, en un túmor no son normales y crecen continuamente, sin control y de una forma más rápida que las normales. La quimioterapia combate la enfermedad destruyendo las células que crecen rapidamente, pero también pueden verse dañadas células sanas y normales.

Los efectos secundarios de la quimioterapia son falta de apetito, nauseas, vómitos, diarrea o estreñimiento, inflamación y úlceras en la boca, cambios en el gusto de las comidas e infecciones. Tanto la frecuencia como la gravedad de estos síntomas dependen del tipo de fármacos que se usen y de la dosis de los medicamentos o tratamientos administrados al mismo tiempo.

Radioterapia

Este tratamiento, al igual que la quimioterapia puede afectar a las células normales y sanas del organismo. Según la zona corporal tratada los efectos que puede tener son diferentes:

• Cabeza y Cuello: pérdida de apetito, cambios en la percepción de los sabores, xerostomía (sequedad en la boca), inflamaciones en la boca y encías, aumento de la mucosidad, problemas al tragar, caries e infecciones.
• Tórax: infecciones del esofago, problemas al tragar, reflujo esofágico, nauseas o vómitos.
• Pelvis y Abdomen: diarrea, nauseas y vómitos, inflamación del intestino y del recto o formación de fistulas.

Aunque muchos problemas con la alimentación se deben al tratamiento, otras veces aparecen porque el niño está preocupado, angustiado o tiene miedo. Perder el apetito o tener nauseas son respuestas al nerviosismo o al miedo.

LA IMPORTANCIA DE UNA BUENA NUTRICIÓN

Una dieta nutritiva es vital en los niños con cáncer, de esta manera el organismo trabaja mejor y se evitan problemas de pérdida de peso u otros déficits nutricionales. Una buena nutrición es incluso más importante para estos pacientes debido a:

• Los pacientes que comen bien durante su tratamiento son capaces de enfrentarse mejor con los efectos secundarios del tratamiento. Los pacientes que comen bien pueden ser capaces de soportar una mayor dosis de algunos tratamientos.
• Una dieta sana puede ayudar a mantener la fuerza, vigor, evitar el fracaso de los tejidos corporales y rehacer los tejidos que el tratamiento anticanceroso pueda dañar.
• Cuando se es incapaz de comer suficientes alimentos o los alimentos correctos, el organismo utiliza los nutrientes almacenados como fuente de energía. Como resultado, las defensas naturales son más débiles y el organismo lucha peor contra la infección. El sistema defensivo es muy importante para el paciente canceroso, por su mayor riesgo a infectarse.

¿Qué alimentos son necesarios?

Una buena regla para seguir es comer una variedad de alimentos diferentes cada día. Ningún alimento o grupo de alimentos contiene todos los nutrientes que son necesarios. Una dieta para conservar el organismo fuerte debe incluir diariamente raciones de los distintos grupos de alimentos:

Frutas y Vegetales: crudos o hervidos, frutas y zumos de frutas proveen algunas vitaminas (tales como A y C) y minerales que el cuerpo necesita.

Alimentos Proteicos: que ayudan al organismo a reparase y a luchar contra las infecciones. Carne, pescado, aves, huevo, leche, yogurth y queso contienen proteínas así como muchas vitaminas y minerales.

Cereales: pan, pasta, arroz y otros, proveen una variedad de carbohidratos y vitaminas del grupo B.

Alimentos lácteos: son fuentes de proteínas y vitaminas y son la mejor fuente de calcio.

LEUCEMIA

La leucemia es el cáncer más frecuente en niños, y es una enfermedad de las células de la sangre producida por la multiplicación incontrolada de unas células denominadas blastos que se originan en la médula ósea. El término blasto se aplica a aquellas células inmaduras anómalas, cuyo exceso termina desplazando a las células normales que sí se producen en la médulas y que son los glóbulos rojos.

Esto produce por un lado anemia, y por otro que la falta de plaquetas (también producidas aquí) provoque que el niño tenga sangrados en diversos lugares.

La leucemia no es una sola enfermedad, sino que podemos encontrar:

• Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
• Leucemia Mieloide Aguda (LMA o LANL)
• Leucemia Mieloide Crónica (LMC)

LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA

Es la leucemia más frecuente en niños (75-80%), y afecta a los linfocitos. Puede darse a cualquier edad, aunque es más frecuente entre los 2-8 años.

LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA

Es menos frecuente (20-25%), y afecta a las células madre de los granulocitos. Puede darse a cualquier edad aunque es más frecuente en niños menores de 1 año.

LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA

Es poco frecuente en edad pediátrica 

El diagnóstico de la leucemia suele hacerse mediante el aspirado de la médula ósea.

Si necesitas más información:

FUNDACIÓN LEUCEMIA Y LINFOMA

ASOCIACIÓN ESPAÑOLA CONTRA EL CÁNCER

FUNDACIÓN JOSEP CARRERAS

LAS PRIMERAS SEÑALES DEL CÁNCER EN NIÑOS

El cáncer durante la infancia se extiende con mucha rapidez, por ello cuanto antes se diagnostique más eficaz será el tratamiento aumentando la esperanza de vida del niño y que este pueda empezar antes a llevar una vida normal.

La Asociación Española contra el Cáncer (AECC) recomienda a los padres que ante las primeras sospechas pidan a sus pediatras las realización de las pruebas necesarios para descartar el diagnóstico de la enfermedad. Este se debe a que la mayoría de los síntomas del cáncer se pueden interpretar como dolencias infantiles comunes.

Las primeras señales
Aunque hay distintos tipos de cáncer, cerca del 85% de ellos presentan síntomas parecidos. La mayoría de ellos suelen estar localizados en la zona del cuello y el abdomen.

• Fatiga, pérdida de peso y palidez
• Fiebres prolongadas y sin causa aparente
• Dolores de cabeza, acompañados de alteraciones de sueño y/o comportamiento
• Dolores de cabeza acompañados de vómitos (sobre todo nocturnos)
• Infecciones frecuentes
• Hinchazón y masa abdominal anormal
• Anemia
• Presencia de hematomas sin causa conocida
• Dolor de abdomen o huesos

Fuente: FANLYC (Fundación Amigos del Niño con Leucemia y Cáncer )

LOS PADRES CON NIÑOS HOSPITALIZADOS PODRÁN DISFRUTAR DE BAJA RETRIBUIDA

El pasado 23 de Septiembre se aprobó en el Congreso la propuesta de CiU en la que los padres con niños que padecen cancer o cualquier enfermedad grave podrás disfrutar de una baja retribuida para cuidar a su hijo durante la hospitalización y el tratamiento. 

Esta celebrada medida fue aprobado por la unanimidad de los grupos parlamentarios.

Fuente: Fundación Anna Vazquez

En España cada año se diagnostican unos 900 casos nuevos de cáncer infantil, y los padres suelen optar por pedir una baja por depresión para acompañar a su hijo en el hospital. La baja laboral no supondrá un mayor coste para las empresas ni para el Estado, porque en la práctica las bajas ya se están produciendo. Esta medida sólo regulariza la situación.

CÁNCER INFANTIL

El cáncer es un grupo de enfermedades con una característica común, el crecimiento incontrolado y no regulado de las células.
Existen dos tipos de tumores:

• Benignos: con células bien diferenciadas.
• Malignos: contienen células anormales que se dividen sin control. Pueden invadir y dañar tejidos y órganos vecinos. Las células cancerosas pueden salir del tumor primario y alcanzar el torrente sanguíneo y el sistema linfático, de esta forma el cáncer se disemina formando nuevos tumores en otros órganos, lo que constituye las metástasis.

Los cánceres pediátricos son diferentes de los tumores de los adultos.


Los tipos más frecuentes de cáncer se pueden dividir en dos grandes grupos: las enfermedades hematológicas (leucemias y linfomas) y los tumores sólidos.

La leucemia es el cáncer infantil más frecuente seguido de los tumores del sistema nervioso central. Sin embargo, en la adolescencia los más frecuentes son el linfoma de Hodgkin, los tumores óseos y los del sistema nervioso central.

En las siguientes entradas vamos a explicar de una manera resumida en que consiste cada uno para tener una pequeña guía de los mismos. Pero si en cualquier momento durante la hospitalización y el tratamiento de vuestros hijos os surgen dudas sobre el mismo, es importante que consulteis las mismas a vuestro médico o al personal de enfermería. Ellos estarán encantados de resolverlas e intentaran daos el apoyo que necesitáis.

Fuente: Cancer Infantil

EMPEZAMOS

Este blog nace después de la realización de las primeras prácticas que he realizado en la carrera y que han sido en la planta de Pediatria del C.H.U.S. Nace con el proposito de proporcionar información útil y sobre todo clara y práctica para los familiares, fundamentalmente para los padres y madres, que tratan de organizar de nuevo su vida después de recibir la dura noticia de que su hijo o hija tiene cáncer. Además es importante que sepan que como ellos hay más en otros hospitales de la Península por lo que espero poder proporcionar datos sobre las diferentes asociaciones que existen y a donde deben acudir.

Y si más empezamos esta nueva andanza!

Fuente: Fundación Anna Vazquez